Enseignant-Chercheur
Une de mes thématiques de recherche s’oriente autour de la conception de microsystèmes d’analyse totale, intégrant différentes étapes analytiques (préconcentration, séparation, détection) pour le développement d’outil de diagnostic miniaturisé de pathologies. Nous développons des monolithes, matériaux poreux qui ont l’avantage, par rapport aux supports solides conventionnels, d’être davantage modulables en termes de chimie de surface et de morphologie. Les monolithes conçus sont utilisés comme supports d’affinité tels que l’affinité par immobilisation de métaux ou IMAC (Immobilized Metal Affinity Chromatography), destinés à la capture de molécules phosphorylées. Nous possédons l’expertise au niveau de la synthèse in-situ et de l’ancrage des monolithes à base de polymères, en format capillaire et en microsystèmes (verre ou PDMS). Nous avons ainsi développé une méthode originale et simple de synthèse de monolithes extrêmement petits dont la taille peut atteindre 160 µm, et de façon localisée avec des bords bien délimités à l’aide d’irradiation UV sous microscope à épifluorescence, ce qui n’était possible à ce jour que par utilisation de laser. Nous avons également développé un dispositif miniaturisé intégrant un monolithe à base de méthacrylate comme support solide pour la préconcentration de phosphopeptides et un module de séparation électrocinétique «en-ligne» de ces phosphopeptides, ce microsystème pouvant servir comme outil de diagnostic de maladies neurodégénératives. Nous démarrons deux nouveaux projets en collaboration avec le CEA. L’un consiste à développer un module de capture par IMAC de protéines liant sélectivement l'uranyle, puis à l'appliquer à des extraits protéiques d'une lignée cellulaire neuronale humaine, afin d'acquérir de nouvelles connaissances sur la neurotoxicité de l’uranium. L’autre consiste à mettre au point un support de déglycosylation miniaturisé d’échantillons biologiques en immobilisant des glycanases à la surface de monolithe, ce module étant une brique indispensable au développement d’un microsystème dédié au diagnostic de maladies liées à des anomalies de glycosylation.